En un desarrollo importante en el campo de la ciencia médica, la investigación sugiere que las burbujas de tamaño nano que existen en el cuerpo humano pueden ser útiles en el tratamiento del cáncer y pueden funcionar mejor que la quimioterapia.
La nueva investigación realizada por la Universidad Estatal de Michigan y la Universidad de Stanford sugiere que estas vesículas extracelulares (EV) burbujeantes pueden convertirse en mini transportadores de tratamiento, que transportan una combinación de medicamentos terapéuticos y genes que atacan y destruyen las células cancerosas. La investigación fue publicada por primera vez por Ciencia diaria.
Básicamente, las células sanas del cuerpo humano siempre producen estas pequeñas vesículas extracelulares que transfieren material genético como el ADN y el ARN a otras células y es el ADN el que almacena la información importante necesaria para que el ARN produzca proteínas y se asegure de que actúen en consecuencia. una declaración de la Universidad Estatal de Michigan explicó.
Masamitsu Kanada, profesor asistente de farmacología y toxicología en el Instituto de Ciencia e Ingeniería de la Salud Cualitativa de la Universidad Estatal de Michigan, ha mejorado un enfoque terapéutico para administrar genes que pueden convertir ciertos medicamentos en agentes tóxicos que pueden atacar tumores cancerosos. Su estudio, que se centró en las células de cáncer de mama en ratones, se publicó recientemente en Molecular Cancer Therapeutics en la American Association for Cancer Research.
Estas drogas, o profármacos, comienzan como compuestos inactivos. Pero una vez que se metabolizan en el cuerpo, se activan de inmediato y pueden comenzar a combatir todo, desde el cáncer hasta los dolores de cabeza.
Durante su período de estudio, los investigadores utilizaron vesículas extracelulares, para administrar los genes productores de enzimas que podrían activar una terapia de combinación de profármacos de ganciclovir y CB1954 en células de cáncer de mama.
El ADN en minicírculo y el plásmido regular, dos vectores genéticos diferentes que actúan como mecanismos de suministro adicionales para el ADN, se cargaron en las vesículas para ver cuál era mejor para ayudar al tratamiento de transporte. Los investigadores descubrieron que el ADN del minicírculo era 14 veces más efectivo en el parto e incluso más exitoso en la eliminación de tumores cancerosos.
Kanada siente que este nuevo enfoque puede convertirse efectivamente en una mejor opción para el tratamiento del cáncer que la quimioterapia a corto plazo.
"La quimioterapia convencional no puede diferenciar entre tumores y tejido normal, por lo que ataca a todo", dijo Kanada en un comunicado. "Esta no especificidad puede causar efectos secundarios graves y una concentración insuficiente de fármacos en los tumores".
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Este método podría minimizar el riesgo de respuestas inmunes no deseadas que pueden venir con otras terapias genéticas. Se espera que un ensayo clínico, que está separado del trabajo de Kanada, comience pronto en los EE. UU. Y utilizará EV y un tipo de molécula de ARN terapéutico para el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico.