Nueva técnica de inyección puede aumentar los esfuerzos de reparación de lesiones de la médula espinal

Los hallazgos aparecen en la edición impresa del 29 de enero de 2020.

Las NSC tienen un gran potencial para tratar una variedad de enfermedades neurodegenerativas y lesiones de la médula espinal. Las células madre poseen la capacidad de diferenciarse en múltiples tipos de células neurales, dependiendo de su entorno. Como resultado, existe un gran interés y un gran esfuerzo por usar estas células para reparar las lesiones de la médula espinal y restaurar de manera efectiva las funciones relacionadas.

Pero las técnicas actuales de administración de células espinales, dijo Martin Marsala, MD, profesor del Departamento de Anestesiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego, implican la inyección directa de aguja en el parénquima espinal, el cordón primario de fibras nerviosas que atraviesa la columna vertebral. "Como tal, existe un riesgo inherente de (más) lesión del tejido espinal o sangrado intraparequimatoso", dijo Marsala.

La nueva técnica es menos invasiva y deposita células inyectadas en el espacio subpial espinal, un espacio entre la membrana pial y las capas superficiales de la médula espinal.

"Esta técnica de inyección permite la entrega de altos números de células de una sola inyección", dijo Marsala. "Las células con propiedades proliferativas, como los progenitores gliales, luego migran al parénquima espinal y se pueblan con el tiempo en múltiples segmentos espinales, así como en el tronco encefálico. Las células inyectadas adquieren las propiedades funcionales consistentes con las células huésped circundantes".

Marsala, autor principal Joseph Ciacci, MD, neurocirujano de UC San Diego Health, y sus colegas sugieren que las células inyectadas subpialmente pueden acelerar y mejorar la potencia del tratamiento en las terapias de reemplazo celular para varios trastornos neurodegenerativos espinales en los que una repoblación amplia por glial se desean células, tales como oligodendrocitos o astrocitos.

"Esto puede incluir lesión traumática espinal, esclerosis lateral amiotrófica y esclerosis múltiple", dijo Ciacci.

Los investigadores planean probar el sistema de suministro de células en modelos animales preclínicos más grandes de lesión traumática espinal que imitan más de cerca la anatomía y el tamaño humanos. "El objetivo es definir la dosis celular óptima y el momento del parto celular después de la lesión espinal, lo que se asocia con el mejor efecto del tratamiento", dijo Marsala.

Los coautores incluyen: Kota Kamizato y Takahiro Tadokoro, UC San Diego y la Universidad de Ryukyus, Japón; Michael Navarro y Silvia Marsala, UC San Diego; Stefan Juhas, Jana Juhasova, Hana Studenovska y Vladimir Proks, Academia Checa de Ciencias; Tom Hazel y Karl Johe, Neuralstem, Inc .; y Shawn Driscoll, Thomas Glenn y Samuel Pfaff, Instituto Salk.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Universidad de California – San Diego. Original escrito por Scott LaFee. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.