La vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia del 91,6% contra COVID-19, según un estudio basado en ensayos de fase 3

Los resultados del estudio sugieren que Sputnik V se encuentra entre las vacunas de mejor rendimiento, junto con las inyecciones de Pfizer / BioNTech y Moderna que también informaron una eficacia de más del 90 por ciento.

Imagen representativa. AP

La vacuna rusa Sputnik V tiene una efectividad del 91.6 por ciento contra el COVID-19 sintomático , según los resultados publicados en The Lancet el martes que, según expertos independientes, disiparon las preocupaciones de transparencia sobre el jab, que Moscú ya está implementando.
El Sputnik V, que lleva el nombre del satélite de la era soviética, fue aprobado en Rusia meses antes de que se publicaran los resultados de sus ensayos clínicos en etapa final, lo que provocó el escepticismo de los expertos.
Pero el nuevo análisis de datos de 20.000 participantes en los ensayos de fase 3 sugiere que la vacuna de dos dosis ofrece una eficacia de más del 90 por ciento contra el COVID-19 sintomático. .
"El desarrollo de la vacuna Sputnik V ha sido criticado por la prisa indecorosa, los recortes y la falta de transparencia", dijo un comentario independiente de Lancet de Ian Jones de la Universidad de Reading y Polly Roy de la London School of Hygiene and Tropical Medicamento.
"Pero el resultado informado aquí es claro y el principio científico de la vacunación está demostrado, lo que significa que ahora otra vacuna puede unirse a la lucha para reducir la incidencia de COVID-19". . "
Los resultados sugieren que Sputnik V se encuentra entre las vacunas de mejor rendimiento, junto con las inyecciones de Pfizer / BioNTech y Moderna que también informaron una eficacia de más del 90 por ciento.
Anticipándose a los resultados de los ensayos de fase 3, Rusia ya ha lanzado una campaña de vacunación masiva para ciudadanos mayores de 18 años.
Varios países de todo el mundo ya han registrado Sputnik V, según el Fondo de Inversión Directa de Rusia que ayudó a desarrollar la vacuna, incluidos Bielorrusia, Venezuela, Bolivia y Argelia.
En enero, la canciller Angela Merkel dijo que Alemania había ofrecido apoyo a Rusia en el desarrollo del Sputnik V en Moscú después de que las autoridades rusas dijeron que habían solicitado el registro en la Unión Europea.
'Respuesta global'
El ensayo implicó dar a 14,964 participantes en el grupo de la vacuna y 4,902 en el grupo de placebo dos inyecciones con 21 días de diferencia.
Los participantes fueron examinados para COVID-19. al inscribirse en el ensayo, nuevamente cuando recibieron la segunda dosis y luego si informaron síntomas.
A partir de la segunda dosis, 16 casos de COVID-19 sintomático se confirmaron en el grupo de la vacuna y se notificaron 62 casos en el grupo de placebo, lo que da una eficacia equivalente al 91,6 por ciento.
Los autores dijeron, sin embargo, que la eficacia solo se calculó en casos sintomáticos y dijeron que se necesitaría más investigación para evaluar cómo afecta la enfermedad asintomática.
Agregaron que el período de seguimiento fue de alrededor de 48 días desde la primera dosis, por lo que aún se desconoce el período completo de protección. El juicio está en curso y prevé reclutar a un total de 40.000 personas.
Sputnik V utiliza dos cepas desarmadas diferentes del adenovirus, un virus que causa el resfriado común, como vectores para administrar la dosis de la vacuna.
Los desarrolladores dijeron que el uso de un vector de adenovirus diferente para la vacuna de refuerzo minimiza el riesgo de que el sistema inmunológico desarrolle resistencia al vector inicial, por lo que puede ayudar a crear una respuesta más poderosa.
Alexander Edwards, profesor asociado de tecnología biomédica en la Universidad de Reading, dijo que el ensayo podría ayudar a proporcionar evidencia a esta teoría de la respuesta inmune.
"Pandemia significa 'todos', y la única forma de abordar un problema global es con una respuesta global: compartiendo datos, ciencia, tecnología y medicamentos", dijo.
La vacuna tiene la ventaja de poder almacenarse a temperaturas normales de refrigerador en lugar de las condiciones muy por debajo del punto de congelación requeridas para algunas otras vacunas.

Via: FirstPost